19【答案】D
【解析】根据减数分裂过程中同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合，可知与染色体组成为AbC的精子同时产生的另外三个精子的染色体组成分别是AbC、aBc、aBc；同理，与染色体组成为ABC的精子同时产生的另外三个精子的染色体组成分别是ABC、abc、abc，故D选项正确。
20【答案】C
【解析】萨顿假说的表述即为“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的”，C选项正确。
21【答案】B
【解析】从图中果蝇染色体组成可以判断该果蝇为一只雌果蝇，不会形成精子，所以A、D错误；这个细胞若进行有丝分裂，则在后期会出现16条染色体，B选项正确；A、a和B、b这两对等位基因之间可能发生交叉互换而在减数第二次分裂才会真正做到彼此分离， C选项错误。
22【答案】D
【解析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，男性患病概率大于女性，A选项错误；红绿色盲
高一生物试题参考答案（共5页）第3页
的基因型有XBXB、XBXb、XbXb、XBY、XbY，共计5种， B选项错误；女性携带者色盲基因可能来自她父亲，也可能来自她母亲，C选项错误；正常男性基因型为XBY，如进行有丝分裂，后期细胞中存在2个B基因，如进行减数分裂，减Ⅱ后期细胞中也可能有2个B基因，D选项正确。
23【答案】A
【解析】夫妇双方的父母都是携带者，则这对夫妇基因型是Aa的概率都是2/3，所以他们的儿子患白化病的概率为1/9，A选项正确。
24【答案】B
【解析】依题意可知，基因型为AaBb的植株自交，依据显性基因个数的降序排列，有如下5种类型：1/16 AABB，4/16 （AABb+ AaB），6/16（AAbb+aaBB+AaBb）,4/16( Aabb+aaBb),1/16 aabb。所以 B选项正确。
25【答案】B
【解析】从表格中数据分析，子代中AA:Aa:aa＝1:2:1，可推断两亲本基因型都是Aa；子代XBXb : XBY＝1:1，可知两亲本基因型分别为XBXB和XbY，B选项正确。
第Ⅱ卷
二．非选择题（共50分）
26【答案】（10分，每空2分）
（1）降低化学反应的活化能 （2）专一性 （3）腺嘌呤（或者答“A”） 核糖 （4）低
【解析】酶的催化本质是：降低化学反应的活化能；催化特性有高效性、专一性等，从图像可知底物和酶之间具有特异性结合位点，体现出专一性；ATP是腺苷三磷酸，将得到腺嘌呤、核糖和磷酸；细胞呼吸释放的能量有小部分转移到ATP中，再由ATP为其他生命活动提供能量，大部分以热能形式散失，如果将将酶X活性抑制掉，则转移到ATP中的能量减少，以热能散失的能量更多，故装置B中温度计读数更高一些。
27【答案】（10分，每空2分）
（1）A和B（或答“A＋B”） 实际 （2）大于 （3）液泡 增加
【解析】植物呼吸作用速率是整个植物体消耗氧气或产生二氧化碳的速率，所以本题是A和B两部分细胞的氧气消耗速率，氧气是在叶绿体内产生的，故叶绿体释放氧气速率代表的是植物实际光合作用速率，植物体释放氧气的速率为净光合作用速率；如果在某光照条件下，植物表现为无二氧化碳吸收和释放，标明该光照为植物的光补偿点，即叶绿体固定二氧化碳的量等于植物所有线粒体产生二氧化碳的量，则A部分细胞中，叶绿体固定二氧化碳的量大于线粒体产生二氧化碳的量；植物没有线粒体的细胞中也可能有色素，存在于液泡中；突然降低光照，叶绿体基质中的C3含量会比光照良好时增加一些。
28【答案】（10分，每空2分）
高一生物试题参考答案（共5页）第4页
（1）有丝分裂 遗传信息执行情况不同（或答“基因进行选择性表达”） 形态、结构和功能 （2）细胞凋亡 畸形分化
【解析】从图中可判断，①过程表示从受精卵开始进行发育，细胞进行有丝分裂；②过程是细胞分化，原因是基因的选择性表达，结果导致不同细胞在形态、结构和能能上出现稳定性差异；③表示细胞裂解为一些残片（凋亡小体），然后被吞噬细胞吞噬，即细胞凋亡的过程，④细胞癌变是细胞畸形分化的结果。
29【答案】（10分，每空2分）
（1）① 4 （2）2 ①② （3）减数第二次分裂中期（答“减Ⅱ中期”或“着丝点分裂之前”均可）
【解析】减数第一次分裂的典型特征是同源染色体彼此分离；根据有丝分裂和减数分裂的特点，图1中的4个分裂时期都能判断体细胞中的染色体条数为4；减数第一次分裂导致复制的中心体分到2个子细胞中，它们还要完成减数第二次分裂，中心体还要复制一次；有丝分裂全过程不存在同源染色体分离，有同源染色体，减数第一次分裂分裂未完成之前，同源染色体未分到2个子细胞中，即初级性母细胞中有同源染色体；从图2来看，cd段每条染色体上的DNA都是2，减数分裂过程中，从DNA复制完成，到着丝点分裂（减Ⅱ后期）之前都符合要求。
30【答案】（10分，除注明外，每空2分）
（1）常染色体隐性 伴X染色体隐性 （2）1/24
（3） （4分）
【解析】从Ⅰ-1和Ⅰ-2（Ⅰ-3和Ⅰ-4）正常，有女儿有患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病；从Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，儿子患乙病，说明乙病是隐性遗传病，但Ⅰ-1不携带乙病致病基因，故乙病为伴X染色体隐性遗传病；患甲病的家系中正常个体不存在纯合子，则Ⅱ-4和Ⅱ-5都为杂合子，即他们后代成年个体患甲病的概率为1/3，对于乙病，Ⅱ-4是携带者的概率为1/2，故他们后代患乙病的概率为1/8，所有，同时子代成年个体同时患甲病和乙病的概率为1/24；遗传图解见答案。